NEJM：BNT162b2和mRNA-1273疫苗可有效预防医护人群出现症状性新冠肺炎感染

医护人员奋战在抗击新冠肺炎的最前线，是首批需要接种新冠肺炎疫苗的人群。2020年12月，FDA紧急批准了2款mRNA疫苗（BNT162b2和mRNA-1273）的应用，至2021年3月，美国有超过一半的一线医护人员接种了新冠肺炎疫苗。近日研究人员考察了在一线医护人员中mRNA疫苗的有效性。

本次研究为病例对照研究，涉及美国25个州的医疗保健人员。病例定义为基于核酸或抗体检测确认的症状性Covid-19患者，对照参与者为核酸阴性人群。研究人员估计了部分完成疫苗接种（接受第一剂疫苗后14天到第二剂疫苗接种后6天）和完成疫苗接种（完成第二剂疫苗接种后至少7天）后疫苗的有效性。

研究包括1482名病例和3449名对照参与者。完成部分疫苗接种后，疫苗的有效性数据如下：BNT162b2疫苗（辉瑞-BioNTech）为77.6%，mRNA-1273疫苗（Moderna）为88.9%。在完成2剂接种后，疫苗的有效性分别为88.8%和96.3%。不同年龄（年龄<50岁或者年龄≥50岁)、种族、工作环境及患者病情不影响疫苗的有效性。

在真实的医院环境下，BNT162b2和mRNA-1273疫苗在预防医护人员出现症状性Covid-19感染方面非常有效。

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