问医生 找医院 查疾病 症状自查 药品通 健康笔记

新《食品安全法》规范保健品市场

2009-07-17 07:38:0039健康网社区
栏目关注:
核心提示:新《食品安全法》为保健品市场规范带来希望。

  家住北京市团结湖南里的王阿姨打开家门,门缝立刻掉落下一张印刷精美的保健品宣传单。王阿姨想都没想,直接把宣传单扔进了垃圾桶。她对记者说:“隔三差五地就有人往门缝里塞各种保健食品的宣传单,有的产品自称能防癌、增强免疫力,有的自称能治心脏病。现在媒体上经常报道和保健品相关的违法案件,你说保健品宣传的效果我是信还是不信?”

  在亚运村一家大型超市中,记者看到,食品区里摆放了各种保健食品,让人眼花缭乱。看到记者驻足,一位导购立刻上前热情询问记者需要哪类保健产品、送人还是自用。记者回答送人用,希望导购能详细介绍一下,导购便按照性别年龄逐一介绍起来:“送老人最好送改善睡眠和增强免疫力的保健品,脑白金就很适合;如果是女性就送补血益气的产品,‘太太’是老牌子了,种类也多,各年龄层的成年女性都有适用的产品;给孩子吃的就得吃补充营养又能健脑的‘忘不了’,卖了这么多年销量一直很好,孩子吃了成绩提高特别快,最近学校都在考试,很多家长来买,都快没货了!其实,吃保健药不能临时抱佛脚,得长期坚持吃才有效果。”看到记者犹豫,这名导购又介绍,他们这里的保健食品平均每天有几十份的销量,而节假日一天卖个一二百份没问题。“保健食品包装一般都很精美,人们走亲访友送保健食品就比较体面。”导购说。

  但是,工商部门相关人士对记者透露,这名导购介绍的“忘不了3A脑营养胶丸”其广告分别在2001年、2005年到2008年分别被国家卫生部、辽宁省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局、天津市食品药品监督管理局公示为违法保健食品广告。这主要因其广告存在夸大宣传,误导消费者的问题。国家卫生部批准其功能为改善记忆,但厂家宣传则为“提高学习成绩,消除头晕、头痛、失眠等情况”。此外,由于脑白金中的主要成分为“褪黑素”,这是一种抗性腺激素,国际上对“褪黑素”是否适合人体长期摄入存在很大争议。并且,“褪黑素”非一般营养品,不是多多益善,也不是人人都适合摄入。因此,脑白金广告也被国家食品药品监督管理局和很多地区的食品药品监督管理局列为违法保健食品广告。

  中国保健协会2008年数据显示,我国目前每年保健品的销售额约为2000亿元人民币。其中,老年人消费占50%以上。中国消费者协会的一项调查显示,我国70%以上的保健食品存在虚假宣传、夸大宣传的现象,有相当比例的保健品为假冒产品,还有一些保健食品随意加入违禁药物。民众对保健品的不信任率为53%,非常不信任则达到了34%。

  是什么原因造成中国保健食品市场如此混乱?

  “根源就是缺乏监管,也就是保健食品市场没有正规的游戏规则。”中国保健协会保健品市场工作委员会秘书长王大宏告诉记者,他希望从6月1日起正式生效施行的《食品安全法》能给目前尴尬的保健食品行业带来希望。

  王大宏坦言,在1996年之前,国内当时的情况是,几乎没有一家保健食品企业不做虚假宣传、欺骗消费者的事情,这也包括正规的企业在内。企业是否诚信那时并不重要,消费者关心的只是保健食品有多大功能,能使自己不得什么病或能治疗什么病。由此,滋生出了一些制假、售假的个体企业,“有病治病,无病强身”和“包治百病”的产品比比皆是。据悉,1994年全国保健品生产企业达6000多家,品种2.8万个,年销售额达500多亿元,保健品市场几乎成了中国最庞大的市场。

  “其实,夸大宣传、虚假宣传这些问题不能全归咎于企业。”一名不愿透露姓名的保健食品销售商告诉记者,很多药店也在销售保健食品。保健食品究竟是食品还是药品?这个问题一直以来不仅困扰着消费者,也困扰着保健品生产企业。

  以前,国家对保健食品的注册审批是按照药品的审批程序来做的。就是用新药的标准来衡量保健食品,只是在疗效上会降低一些要求,比如要求药品的疗效必须达到5个,保健食品只要求达到2个就行。“为什么在审批的时候用药品的标准要求我们,而让我们按照食品来销售。”这名销售商说。

  “保健食品这个名词是中国特有的,欧美等发达国家只区分了食品和药品,并没有保健食品这一类别。但是,保健食品首先是食品,而不是药品。”中国农业大学食品科学与营养工程学院何计国副教授告诉记者。

  这次正式实施的《食品安全法》中明确规定,保健食品是具有保健功能的食品,其宣称的有效性和科学性,必须经过权威机构的严格评价,并以此为据发布科学的负责的产品广告。这将改变以往划分不详的现状。

  王大宏告诉记者,从中华鳖精事件开始,再到三株口服液、核酸风波等等,中国的保健品产业从20世纪90年代中期开始爆发了严重的信誉危机,全社会都对整个保健品产业产生了强烈的不满和排斥心理。1995年下半年,全国范围内保健品生产厂家产量锐减,仅广东省保健品的销售额即锐减100多亿元,600多家企业相继倒闭。

  出现这样的问题主要原因是在保健食品的监管上。王大宏说,在1996年之前,中国的保健食品市场可以说就是没有人监管。保健品市场出现混乱之后,对于该市场的监管也存在“铁路警察——只管一段”的问题,没有一个明确的部门来牵头管理,卫生部门只负责注册、工商只管市场流通、技术监督局只负责生产监督。

  何计国副教授曾经调查过很多地方负责保健食品广告审批的防疫站广告科。“在保健食品存在问题最多的广告宣传环节,监管方面非常薄弱,经常是,小小几平方米的防疫站广告科,几个人负责全市的保健食品的全部广告审批工作,人手严重不足,就算只审批正规广告就够他们忙的了,更别说还要查处违法广告。”何计国说,由于缺乏有效的政府监管,形形色色的虚假保健食品广告充斥媒体。

  中国保健协会副秘书长贾亚光告诉记者,这次《食品安全法》对保健食品行业的监管也做出了明确规定。保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能,内容必须真实,应当载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等;产品的功能和成分必须与标签、说明书一致。

  “首次明确了国家食品药品监督管理部门主管保健食品监督管理工作。工商、质检和卫生部门在各自的职责范围内负责保健食品有关的监督管理工作。这将对保健食品行业的规范和发展具有促进作用。”贾亚光告诉记者,新的规定把过去很多没有界定清楚的界定清楚了,理顺了不少体制问题,将对保健品行业乱象的治理具有积极的影响。

  “对于那些一直存在不法行为的保健品生产企业来说,把保健食品写入《食品安全法》就是他们的灭顶之灾,整个行业将面临重新洗牌的局面。”贾亚光认为,把保健食品写进《食品安全法》说明国家对保健食品行业的重视,是行业发展的一个契机。

  王大宏也认为,这为保健食品行业指明了正确的出路:加大研发力量,开发出新产品,做诚信企业。

  “但是,我们国家数次出台的关于保健食品的管理办法和规定都是针对合法企业的。合格的保健食品从审批、使用、规格、安全性、有效性等方面都要进行一系列的验证,再加上在流通领域的严格监管,随着保健食品审查的门槛越来越高,企业的成本也水涨船高,而增加的这部分成本就会由消费者来承担。然而,不可否认的是,合法厂家和非法厂家构成了整个保健食品市场,非法厂家造成了不良的社会影响,监管部门就调高标准,而实际上标准并不能对非法厂家构成约束,却会使合法厂家增加成本,这就形成了一个怪圈。”许洪民说,对于这样的情况我们国家可以借鉴国外的一些做法,比如,美国的《饮食补充剂健康与教育法》会要求所有的利益相关者,包括政府、生产企业、消费者、行业协会都要对此项法律进行宣传教育,使所有人对合法产品和非法产品有所认知。此外,政府也应当加大对非法企业的打击力度。

  在过去的《保健食品注册管理办法》中规定,卫生部门只批准一种保健食品具有两种功效,这是保健食品行业的游戏规则,而且这个规则已经制定多年。王大宏呼吁,国家放开保健食品注册“紧箍咒”是时候了,一种产品只能有两种功效的规定过于“死板”,已经不能适应社会和科技的发展了。一些正规的大企业,已经用先进的科技,让一种保健食品具有两种以上的保健功能,但是,在注册的时候受到政策的限制,只能申报两种功效,这样对于企业来说,在一定程度上打击了他们研制新产品的积极性。

(实习编辑:郭玉萍)

39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。

39健康网专业医疗保健信息平台 优质健康资讯门户网站  

中国领先的健康门户网站,中国互联网百强,于2000年3月9日开通,中国历史悠久、规模最大、拥有丰富内容与庞大用户的健康平台。多年来,在健康资讯、名医问答、就医用药信息查询等方面持续领先,引领在线健康信息,月度覆盖超4亿用户。

特别策划
热门问答更多
推荐医院更多
举报/反馈
链接地址:*
举报内容问题:*请选择举报类型
原创文章链接:
其他理由:
更多问题及建议:
联系方式: