怎样检查脑萎缩遗传

检查脑萎缩遗传，可通过脑电图、核磁共振、基因检测等方法进行.脑萎缩是指由各种原因导致的脑体积缩小，患者可能会出现痴呆，或者是神经功能受损等症状，严重时可能会危及生命。

1、脑电图：脑萎缩患者在做脑电图时，可发现脑电波异常，如脑电波明显减少、脑电波节律异常等，可帮助确诊脑萎缩;

2、核磁共振：核磁共振检查是脑萎缩检查的主要方法，可通过核磁共振检查发现脑萎缩的部位、严重程度，以及脑萎缩的形态、部位等，有助于检查出脑萎缩遗传;

3、基因检测：基因检测也是一种较为准确的检查方法，如果父母等家族中有脑萎缩的患者，可以通过基因检测，确定其子代是否有脑萎缩的倾向;

4、其他方法：如通过腰椎穿刺抽取脑脊液，进行脑脊液常规检查、生化检查等，可发现脑萎缩遗传。另外，可通过观察患者是否出现认知功能障碍、行为障碍等，判断脑萎缩遗传的风险。

检查脑萎缩遗传，一般需要根据症状进行判断，如果出现痴呆、性格改变等症状，则患脑萎缩的风险较高。如果出现记忆力下降、手抖等症状，则患脑萎缩的风险较低。脑萎缩并不会对生命造成危险，但会影响生活质量，因此建议一旦出现脑萎缩，应及时到医院进行检查，并积极配合治疗。另外，患者平时应注意多休息，多吃核桃、松仁等含有脑磷脂的食物，可帮助延缓脑萎缩的发展。

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