重症肌无力样综合征

重症肌无力样综合征表现为疲劳性肌无力、肌肉易疲劳、眼外肌麻痹、呼吸困难、吞咽困难，这些症状可能因人而异，建议及时就医以确定诊断和治疗方案.

1.疲劳性肌无力

重症肌无力样综合征是一种神经-肌肉传递障碍性疾病，由于神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体受到自身免疫攻击而受损。受损的乙酰胆碱受体导致神经递质乙酰胆碱释放减少，影响神经冲动传导至肌肉，从而引发疲劳性肌无力。这种肌力下降通常出现在重复使用或长时间保持同一姿势后，休息后可部分恢复。

2.肌肉易疲劳

重症肌无力样综合征患者的神经-肌肉接头处出现异常，会导致神经兴奋无法正常传导到肌肉，进而使肌肉收缩乏力，所以容易感到肌肉疲劳。患者可能经历四肢近端肌肉、躯干和颈部肌肉等的易疲劳感。

3.眼外肌麻痹

重症肌无力样综合征中，眼外肌受累是常见的临床表现之一，主要是因为免疫系统错误地将眼外肌当作外来抗原攻击所致。这会干扰神经信号通过突触传递到眼外肌，导致其运动功能减弱或丧失。病变主要发生在支配眼球运动的眼外肌上，表现为复视、斜视等症状。

4.呼吸困难

重症肌无力样综合征会影响膈肌和平滑肌的功能，导致这些肌肉难以维持正常的呼吸模式。当重症肌无力影响到呼吸肌时，就会出现呼吸困难的情况。重症肌无力患者可能会在日常活动或轻微体力消耗后出现呼吸急促或需要更频繁地呼吸。

5.吞咽困难

重症肌无力样综合征患者的咽喉部肌肉也可能是受累目标之一，此时由于神经-肌肉传递障碍，会导致咽喉部肌肉收缩无力，从而引起吞咽困难。吞咽困难可能导致食物反流、咳嗽或窒息等并发症。

针对重症肌无力样综合征的症状，可以进行血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验以及肌电图来确认诊断。治疗通常包括口服胆碱酯酶抑制剂如吡啶斯的明，重症病例可能需静脉注射免疫球蛋白或血浆置换。患者应避免食用可能导致肌无力加剧的食物，如高纤维素食品，同时注意营养均衡，定期复查以监测病情变化。

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