耳聋基因检测各指标意义

耳聋基因检测是指通过基因检测，明确耳聋病因的方法。耳聋基因检测的意义，主要是可以针对不同的耳聋病因，选择性地选择适宜的基因检测手段，帮助明确诊断耳聋病因。常见的耳聋基因检测指标，主要包括耳聋基因SBN1基因、耳聋基因BNP1基因、耳聋基因AFBNP2基因、SHMl基因、AFP基因、GGT基因等。

1、耳聋基因SBN1基因：耳聋患者中，有25%-50%的患者，可以检测到SBN1基因，该基因是耳聋的主要致病基因，该基因的突变可以导致耳聋的发病率从1%增加到10%;

2、耳聋基因BNP1基因：在中国人群中，常见的耳聋基因检测项目之一，就是检测耳聋患者的BNP1基因，因为这个基因突变的耳聋患者，相比于正常人群，患病率会高很多;

3、耳聋基因AFBNP2基因：耳聋患者中，有50%的患者，可以检测到AFBNP2基因，这个基因的突变，主要见于老年患者，一般是轻度的耳聋;

4、SHMl基因：在中国人群中，常见的耳聋基因检测项目之一，就是SHMl基因，在中国人群中的突变率比较高，大约是1%，所以这个基因的突变，主要见于那些有明确耳聋病史的人群;

5、AFP基因：在中国人群中，常见的耳聋基因检测项目还有AFP基因，在中国人群中的突变率大约是2%，所以这个基因的突变，主要见于新生儿;

6、GGT基因：在中国人群中，常见的耳聋基因检测项目还有GGT基因，在中国人群中的突变率大约是1%。

不同耳聋基因检测，各个指标的意义不同，需要根据不同的耳聋基因检测，来选择不同的耳聋基因检测的方法。建议在医生的指导下，进行耳聋基因检测，以免因突发听力下降等原因，影响身体健康。

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