原发性胆汁性肝硬化

原发性胆汁性肝硬化是指起病隐匿、病情进展缓慢的胆汁性肝硬化，是由于长期胆汁淤积，造成肝内胆汁淤积、肝细胞破坏所引起，可能与遗传、免疫、感染等因素有关。

1、遗传：原发性胆汁性肝硬化可能会通过遗传因素，从父母那里遗传给下一代，导致基因突变，造成肝细胞损伤，损伤的肝细胞修复后会发生肝纤维化病变，从而出现原发性胆汁性肝硬化;

2、免疫：原发性胆汁性肝硬化也可能是自身免疫导致，如体液免疫功能异常，产生的自身抗体攻击肝细胞，造成肝细胞损伤，出现肝纤维化病变，从而导致原发性胆汁性肝硬化，需要注意的是，自身免疫也可能会引起原发性胆汁性肝硬化;

3、感染：如果患者存在病毒感染，如乙型肝炎病毒，可能会通过体内的载体造成肝细胞损伤，引起肝细胞变性、坏死，造成肝纤维化病变，从而出现原发性胆汁性肝硬化;

4、其他：药物和化学毒物也可能损伤肝细胞，造成肝细胞变性、坏死，出现肝纤维化病变，从而导致原发性胆汁性肝硬化。

原发性胆汁性肝硬化患者，建议及时到医院就诊，明确诊断后在医生指导下进行治疗，避免病情进一步发展，造成肝硬化、肝癌等严重后果。患者可遵医嘱使用熊去氧胆酸胶囊、注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸等药物进行治疗，同时定期检查肝功能，及时调整治疗方案。

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