运动神经元病的名人

运动神经元病又称为运动神经元病，其致病因素较多，可能与遗传因素、感染因素、金属元素、免疫因素等相关。运动神经元病的名人主要包括出现肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、进行性肌萎缩，以及进行性延髓麻痹等。

1、肌萎缩侧索硬化：致病因素主要有金属元素、病毒感染、遗传因素等，其可导致患者上、下运动神经元均出现变性、坏死，从而引起肌萎缩侧索硬化。致病因素主要包括金属元素、病毒感染、免疫因素等，其肌萎缩侧索硬化患者可出现上、下运动神经元同时受损，表现为肌无力、肌萎缩以及锥体束征;

2、进行性延髓麻痹：致病因素主要有遗传因素、金属元素、免疫因素等，进行性延髓麻痹大多为散发性，少数有家族史，起病隐匿，表现为咽喉肌、舌肌萎缩，舌面萎缩、吞咽困难、饮水呛咳，后期可发展为吸气性呼吸困难;

3、原发性侧索硬化：致病因素主要有金属元素、遗传因素、免疫因素等，原发性侧索硬化主要表现为一侧或两侧展神经麻痹，舌肌萎缩、无力，可伴有锥体束征;

4、进行性延髓麻痹：主要由于神经元变性、坏死，导致延髓和脑干受损，以舌咽神经损害为主，舌头萎缩、吞咽困难、饮水呛咳，后期可发展为吸气性呼吸困难;

5、进行性肌萎缩：致病因素主要有金属元素、病毒感染、免疫因素等，进行性肌萎缩患者可表现为肌无力、肌萎缩以及锥体束征等，同时可伴有腱反射减弱或消失;

6、进行性延髓麻痹：主要由于神经元变性、坏死，导致延髓和脑干受损，以舌咽神经损害为主，舌肌萎缩、无力，并可伴有锥体束征。

建议患者出现运动神经元病时及时就医治疗，可在医生指导下应用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗，还可配合针灸、推拿、按摩等方式进行辅助治疗。

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