平山病是运动神经元病么

平山病不是运动神经元病，平山病是指上肢远端肌肉，以及手部肌肉出现了轻度的萎缩。运动神经元病是指以上肢肌肉，尤其是手部肌肉萎缩为主要表现的一种疾病。

平山病常见于中年以上人群，男性多于女性，病因尚不明确，可能与遗传、感染、免疫、代谢、营养、中毒等多种因素有关，可能会出现上肢运动功能受限、肌肉萎缩等症状。平山病一般可分为萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹等五种类型，虽然平山病和运动神经元病有一定的相关性，但两者并不相同，并不是运动神经元病。

运动神经元病主要侵犯上肢、下肢、躯干、胸部和腹部的肌肉，早期表现为单个或多个肌肉萎缩，或者是四肢远端的肌肉，随着病情的进展，肌肉萎缩可以扩展到躯干和颈部，甚至是面部，晚期可以发展成呼吸衰竭。对于运动神经元病的治疗，主要是根据不同的类型选择不同的治疗方法，比如利鲁唑片、硫酸阿托品片等药物，也可以使用免疫球蛋白、血浆交换方法，以及使用依达拉奉注射液、利鲁唑片等药物进行治疗，抑制锥体外系反应，缓解肌肉强直、痉挛等症状。

建议有相关情况的患者，及时到医院神经内科进行治疗，在治疗期间，应注意避免摄入辛辣、刺激性的食物，如辣椒、大蒜等，以免影响药物的治疗效果。

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