先天性肝囊肿和多囊肝并不是同一个疾病,肝囊肿是肝脏的一种囊性病变,而多囊肝是一种遗传性疾病,所以并不是先天性肝囊肿就是多囊肝。多囊肝主要是由遗传因素导致,是一种肝脏的良性疾病,主要表现为肝脏体积增大,有时可伴有腹部不适、胀痛、皮肤黄染等症状。
1、先天性肝囊肿:先天性肝囊肿大多是由遗传因素导致,如果家族中有肝囊肿的患者,其后代出现肝囊肿的概率会比较大,是一种先天性疾病,一般无需特殊处理,定期复查即可。但如果囊肿较大,导致肝脏体积增大,压迫周围的脏器,出现食欲下降、肝功能损伤等症状,则需要及时进行手术治疗,如超声引导下穿刺引流术、囊肿开窗术等;
2、多囊肝:是一种遗传性疾病,是由于常染色体显性遗传,胚胎期时肝内胆管发育不良,导致毛细胆管堵塞,造成毛细胆管扩张,肝内胆管扩张,形成囊肿,疾病早期一般没有明显症状,不需要特殊处理,定期复查即可。但如果出现腹部疼痛、黄疸等症状,则需要及时进行手术治疗,如肝囊肿开窗术、去顶术、肝切除术等;
3、遗传性肝病:如肝豆状核变性等,属于先天性疾病,也可引起肝脏囊肿,可表现为肝脏肿大、脾脏肿大、腹水、食管静脉曲张等,主要是由于铜代谢异常引起。先天性肝囊肿如果出现肝功能异常,则需要及时应用熊去氧胆酸胶囊等药物进行对症治疗。如果出现肝衰竭时,也需要进行肝移植治疗。
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