多囊肾刚开始发病是怎样的

多囊肾是一种先天性遗传性疾病，发病原因并不是十分清楚，多考虑与基因突变有关，也可能与环境因素、药物因素、感染等原因有关。

1、基因突变：多囊肾早期并不会有明显的症状，一般是在体检时才会被发现。多囊肾早期发病时，主要表现为腰部胀痛，且多囊肾的患者，体内的肾小管会出现萎缩以及变形，所以容易导致肾小管结石的形成，结石会对肾脏造成损害，导致功能性肾损害，从而出现血尿、蛋白尿、水肿、高血压等症状。如果有腹部包块，且伴有疼痛、血尿等症状时，可能是多囊肾合并有囊肿感染、囊肿破裂等情况，应及时就医;

2、环境因素：如果多囊肾患者长期接触含有毒化学物质的环境，则容易导致肾功能损害，从而出现多囊肾的患者在早期就会出现肾衰竭的情况，比如患者长期服用非那雄胺片，容易损伤肾小管上皮细胞，导致肾功能减退，从而出现多囊肾的患者刚开始发病的情况;

3、药物因素：多囊肾的患者在早期可能会使用一些损伤肾脏的药物，比如庆大霉素普鲁卡因胶囊、丁溴东莨菪碱胶囊等，如果使用不当可能会对肾脏造成损害，从而导致多囊肾的患者刚开始发病;

4、感染：如果多囊肾的患者同时伴有感染的情况，如受到细菌、病毒等致病菌的感染，则容易引起肾脏组织受损，从而导致多囊肾的患者刚开始发病。

多囊肾患者刚开始发病时，少数患者可能会出现血尿的情况，随着疾病的发展，可逐渐转变为顽固性血尿，此时可通过血液透析或腹膜透析等方式进行治疗，若病情较为严重，也可进行肾脏移植。

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