多囊肾是一种遗传性疾病,在临床上可以分为成人型多囊肾和婴儿型多囊肾,但无论是成人型多囊肾,还是婴儿型多囊肾,在临床上都较为少见。成人型多囊肾,在临床上病理表现主要为囊肿增大、结构异常、肾功能异常等。
1、囊肿增大:一般在B超或CT检查时,可以发现肾脏出现体积增大,且双肾结构不清晰;
2、结构异常:成人型多囊肾,在临床上还可以出现肾囊肿较为常见,且囊肿可以逐渐增大。多囊肾早期病情进展较快,到晚期时肾脏结构基本破坏,肾功能会逐渐减退,甚至会发展为尿毒症;
3、肾功能异常:患者在发生多囊肾后,通常会合并肾功能异常,如肌酐、尿素氮升高,随着病情的不断发展,肾功能会逐渐减退,甚至会发展到尿毒症,需要进行腹膜透析、血液透析等肾脏替代治疗;
4、其他:除肾脏表现外,多囊肾患者的肾脏还可能会出现出血、感染等病理变化。此外,多囊肾患者的皮肤可能会出现黑色素沉着,以及面部或眼周会出现痤疮等。
如果患者出现成人型多囊肾,应及时到医院进行相关检查,如肾功能检查、腹部B超、CT检查、核磁共振检查等,并在医生的指导下应用阿伐他汀等药物进行治疗,必要时需要考虑进行肾脏切除手术。日常生活中应避免劳累,注意饮食均衡,避免摄入过多高热量食物,以免导致肥胖,加重肾脏负担。
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