胆道错构瘤与多囊肝病

胆道错构瘤与多囊肝病，在临床上并没有明确的定义，是一种畸形的先天性胆道疾病，是由于胚胎期胆管发育不良而引起的肝内胆管发育异常，属于肝胆系统的一种先天性疾病。

1、病因：胆道错构瘤是由于胚胎期胆管发育不良，引起的肝内胆管发育异常，从而导致的胆管壁缺乏正常的弹性，以及平滑肌、结缔组织的增生，而形成包含囊腔的良性肿瘤;而多囊肝病是由于遗传性因素导致的肝脏实质缺乏原有的弹性，以及平滑肌、结缔组织的增生，从而引起肝内胆管出现缺如的情况;

2、临床表现：胆道错构瘤主要表现为腹部包块，伴随着生长发育，包块逐渐增长，可引起腹痛、黄疸等症状。多囊肝病主要表现为肝脏体积增大、脾脏增大，以及肝功能损害等症状;

3、治疗方式：胆道错构瘤以手术治疗为主，需要切除病变的肝脏组织，重建胆道系统，可治愈疾病。而多囊肝病以保守治疗为主，如果疾病进展到晚期，可进行肝移植手术治疗;

4、好转方式：胆道错构瘤患者进行手术治疗之后，预后一般较良好。多囊肝病患者在经过保肝、对症治疗后，疾病可逐步好转，但如果进展到晚期时，则可能会出现肝硬化等情况。

若存在胆道错构瘤与多囊肝病时，建议及时到医院就诊，在医生的指导下进行治疗。日常生活中注意饮食卫生，避免暴饮暴食，避免进食油腻食物。同时养成规律的生活习惯，避免熬夜、过度劳累等。

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