新生儿溶血病需要通过血常规、血生化以及基因检测来确定是否存在遗传性溶血的情况。
上述检查有助于识别红细胞数量、形态异常及血液中的各种酶活性是否正常,进而辅助诊断是否存在遗传性溶血的情况。如果确诊为遗传性溶血,则需进一步完善相关检查以明确具体类型,并接受专业治疗。
除了梅毒螺旋体IgM抗体外,还需要检测母亲的IgG抗体水平,因为IgG抗体可通过胎盘进入胎儿血液循环中,导致溶血。
在新生儿出生后,应密切监测其黄疸水平,避免高胆红素血症的发生;同时建议母乳喂养,促进铁质吸收,预防缺铁性贫血。
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