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原发性震颤是什么病

2023-11-13 04:19:1739健康网
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核心提示:原发性震颤是一种常染色体显性遗传的运动障碍疾病,主要特征是肌肉的不自主收缩和震颤。

原发性震颤是一种常染色体显性遗传的运动障碍疾病,主要特征是肌肉的不自主收缩和震颤。

原发性震颤可能与神经递质失衡有关,涉及多巴胺、去甲肾上腺素等神经递质代谢异常。这些异常导致大脑运动皮层兴奋性增高,进而引发震颤。患者可能会出现手部、头部或声带不受控制地颤抖,在特定情况下如紧张时加剧。其他可能的症状包括书写困难、平衡失调以及声音变调。

为确诊原发性震颤,医生通常会建议进行神经系统体检、血液检查以排除其他潜在病因,还可能会推荐头颅MRI或CT扫描来评估大脑结构是否异常。针对原发性震颤的治疗方法主要包括药物治疗和非药物治疗。常用药物有普萘洛尔、阿罗格兰等β受体阻滞剂;非药物疗法则包括针灸、瑜伽等放松技巧训练。

原发性震颤患者应避免摄入咖啡因含量高的食物和饮料,因为这可能加重震颤症状。同时,保持规律的锻炼有助于改善身体状况,但要选择低强度且不会引起过度疲劳的运动方式。

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