软骨肉瘤是起源于间叶组织的良性肿瘤,发生于骨骼,常发生在长骨和扁骨。软骨肉瘤根据生物学行为可分为良性和恶性,其中10%为恶性的,即中心性软骨肉瘤,通常软骨肉瘤患者早期没有明显临床表现,部分患者可能会出现轻微疼痛、肿胀或功能障碍等。
一、良性软骨肉瘤
1.边缘性软骨肉瘤::生长在骨盆、肩胛骨及脊椎等处的软骨肉瘤,多数情况下无痛感,仅局部包块增大,有时可因压迫神经而产生酸痛或麻木感,但一般不影响肢体活动。
2.内生性软骨肉瘤::好发于股骨远端、胫骨近端和肱骨近端,在骨髓腔内呈膨胀性生长,早期不易发现,偶尔有轻微隐痛或钝痛,随病情发展,疼痛逐渐加重,并伴有患肢肌肉萎缩、无力,以及病理性骨折等情况。
3.混合性软骨肉瘤::介于上述两种软骨肉瘤之间,较常见,除引起疼痛外,还可破坏骨皮质并向周围软组织浸润,导致皮肤温度升高、静脉曲张等症状。
二、恶性软骨肉瘤
软骨肉瘤如不及时治疗,可由良性转为恶性,形成中心性软骨肉瘤,此时可表现为夜间剧痛且持续时间较长,也可出现发热、乏力、体重减轻、贫血等全身症状,同时伴随关节运动受限、肢体明显肿大、剧烈疼痛、病理性骨折、消瘦、水肿、面色苍白、精神萎靡等现象。
对于软骨肉瘤来说,越早诊断并进行手术切除,预后越好,因此一旦确诊应积极通过手术方法彻底清除病灶,术后辅以化疗药物治疗,常用顺铂、异环磷酰胺等,必要时需行截肢术或关节离断术等。
39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。