回肠重复畸形是多余的肠管。
回肠重复畸形是由胚胎时期消化道发育异常引起的,正常情况下,胎儿时期的消化道会经历一系列的形态学变化和生理功能的完善,若这一过程中的某个阶段出现了分化障碍或者诱导错误,则可能导致部分肠段未能按预期方式退化或消失,形成额外的、与主肠管平行存在的小肠段即回肠重复畸形。这种额外的肠段具有独立的血液供应和神经支配,但通常不具备正常的消化吸收功能,有时甚至会发生并发症如穿孔、梗阻等,因此被定义为多余的肠管。
如果患者存在回肠重复畸形,且出现腹泻、腹痛等症状时,应及时就医以评估是否需要手术治疗。
在诊断回肠重复畸形后,应定期监测病情发展,并遵循医嘱进行饮食调整和营养支持。对于无症状的患者,可考虑密切观察;而对于有症状者,则可能需行内镜下切除术或开腹手术等。
39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。