线粒体病做什么检查

线粒体病可以通过肌电图、肌肉活检、血乳酸水平测定、基因检测、头颅磁共振成像等检查进行诊断。如果症状或体征指向可能的线粒体疾病，建议寻求神经科或遗传学专家的评估。

1.肌电图

肌电图可以评估肌肉和神经的功能状态，有助于诊断是否存在肌肉功能异常。医生会将一根细针插入一小部分皮肤下方，以记录电信号并分析肌肉活动模式。

2.肌肉活检

肌肉活检用于获取肌肉组织样本以便显微镜下观察，可帮助确认是否存在细胞损伤或代谢障碍。此过程涉及局部麻醉后取出小块腿部或手臂肌肉组织，随后对样本进行实验室分析。

3.血乳酸水平测定

血乳酸水平测定能够反映身体产生能量的能力，高乳酸水平可能与线粒体功能下降有关。通过抽取血液样本并在实验室中测量其中的乳酸含量。

4.基因检测

基因检测是针对特定基因突变进行筛查，可提供个体是否携带导致线粒体遗传性疾病的遗传信息。通常采用抽血方式采集DNA样本，并送往专业机构进行分析。

5.头颅磁共振成像

头颅磁共振成像能显示大脑结构异常情况，协助识别神经系统受累程度及范围。患者仰卧于设备床上，在安静状态下完成扫描过程。

以上各项检查前应避免剧烈运动、进食含糖量高的食物以及服用影响血糖水平药物。此外，告知医生任何既往健康状况及相关家族史，确保准确解读检查结果。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。