重症肌无力是重症神经内科疾病。
重症肌无力是因为神经-肌肉传递障碍所引起的自身免疫性疾病,主要累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、颈肌、四肢肌,有时也累及呼吸肌,全身骨骼肌均可受累。该病以部分或全身横纹肌出现反复发作性疲劳为特征,症状时轻时重,休息后可缓解,常伴有上睑下垂、斜视复视、表情肌活动障碍等症状。重症肌无力的症状复杂多样,且容易受到外界因素的影响而加重或减轻,因此需要及时诊断和治疗。
重症肌无力还可能伴随有肌无力综合征、肌萎缩侧索硬化症等神经系统疾病。这些疾病的共同特点是肌肉无力和/或肌肉萎缩,但其病因、临床表现和治疗方法各不相同。
重症肌无力患者应定期监测症状变化,并在医生指导下使用抗胆碱酯酶药物如新斯的明来改善症状,同时避免过度疲劳和精神压力。
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