吉特曼氏综合症不能治愈。
吉特曼氏综合症是由脂肪酸氧化酶缺乏或活性降低导致的遗传性代谢疾病，其病因主要是基因突变，这些突变通常为常染色体隐性遗传。由于该疾病的遗传性质及涉及复杂的生物化学过程，目前没有针对根本病因的有效治疗方法。
如果患者症状轻微或者处于疾病早期阶段，则可能不需要特殊治疗或仅需简单的生活方式调整即可控制病情。
对于吉特曼氏综合症，关键是要定期监测患者的临床表现和生化指标，并遵循医嘱进行适当的营养支持和管理。必要时，可考虑使用维生素B族、叶酸等营养素来辅助改善症状。
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