舟状窝瘘是一种先天性畸形，通常伴有肛门闭锁，但在胚胎发育过程中，直肠下端与肛膜之间出现异常通道，使直肠下端与皮肤直接相通，导致大便从异常通道流出而非肛门。
在胎儿发育过程中，肛门和直肠下段的形成受多种因素调控，如中胚层间充质细胞迁移、增殖分化等。当这些过程发生紊乱时，可能会导致肛门闭锁和舟状窝瘘的发生。
舟状窝瘘可能伴随巨球蛋白血症或遗传性血管神经性水肿等疾病，这些疾病可能导致局部组织脆弱，增加瘘口形成的风险。
患者应定期进行肠道功能评估和瘘口管理，以减少并发症风险，并促进正常排泄功能的恢复。
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