先天性肛门闭锁通常可以通过手术治疗达到治愈的目的。
先天性肛门闭锁是因为胚胎发育时消化道末端未能形成正常开口，导致直肠与外界隔绝而引起便秘、腹胀等不适症状。手术治疗旨在建立一个可以让粪便顺利排出体外的通道，从而恢复正常排便功能。早期诊断和干预有助于改善预后，因此建议家长在发现孩子有相关症状时及时带其就医。
如果患儿存在肠道梗阻或狭窄等问题，则可能需要额外的手术或其他治疗方法来解决这些问题。这是因为这些并发症会影响肛门闭锁的治疗效果。
先天性肛门闭锁是一种严重的新生儿消化道畸形，但早期诊断和及时手术可以显著提高治愈率和生活质量。围产期保健医生应定期筛查新生儿的排便情况，以早期识别异常并确保患儿得到适当治疗。
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