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津优力是不是升白针

2023-04-21 12:23:2539健康网
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核心提示:1992年,国外首次上市rhG-CSF,我国则于1997年批准上市。rhG-CSF可特异性地刺激粒系祖细胞向中性粒细胞增殖分化,并维持其功能和存活,其疗效确定、安全性好。

津优力是不是升白针?中性粒细胞(ANC)减少症是大多数化疗中最常见也是最严重的一种并发症。它可增加患者感染的危险性,导致化疗剂量减少、时间延误。研究显示,约25%~40%接受常规化疗的患者会出现中性粒细胞减少性发热;当ANC<1500/mm3时,感染危险性增加;当ANC<500/mm3时,严重感染危险性明显增加;当ANC<100/mm3时,10%~20%甚至可能更多的患者会发生菌血症。

石远凯教授介绍说,近20年来,重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)是防治化疗引起的中性粒细胞减少的必备有效药物之一。1992年,国外首次上市rhG-CSF,我国则于1997年批准上市。rhG-CSF可特异性地刺激粒系祖细胞向中性粒细胞增殖分化,并维持其功能和存活,其疗效确定、安全性好。

但是,它的缺陷是半衰期短,需每日注射才能维持有效的血药浓度,导致患者治疗费用高、依从性差。因此,如何在达到相同疗效的基础上,减少患者注射药物次数,让他们在比较安全、减少痛苦的情况下接受化疗,一直是临床关注的重点问题。

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