鱼鳞病是一种遗传性疾病,主要表现为皮肤干燥、脱屑和鱼鳞状的皮损,常伴有瘙痒、疼痛,病情可持续到成年,中位发病年龄在40岁,但不同人种也有少量差异。根据发病机制的不同可分为寻常型鱼鳞病、性连锁鱼鳞病、板层状鱼鳞病等。
1、寻常型鱼鳞病:主要是由于角质细胞角蛋白的异常生成,引起的角化障碍,导致皮肤干燥、粗糙,并伴有菱形或多边形的鳞屑,好发于小腿前侧,严重者可弥漫全身,冬季症状可加重;
2、性连锁鱼鳞病:主要是由于性连锁隐性遗传导致的鱼鳞病,是一种常染色体隐性遗传病,大多数是由于性连锁隐性基因所导致,男性发病,女性不发病。皮肤在出生时正常,通常是在出生后不久就开始出现鳞屑,大部分是灰褐色、棕色、棕红色、多边形的片状鳞屑,鳞屑中央固定,周围轻微翘起,可固定在一个位置,不会随着环境的改变而发生变化;
3、板层状鱼鳞病:主要是由于角蛋白的异常生成引起,属于常染色体隐性遗传病,好发于掌趾部和腰部,其次是头皮和背部,可表现为棕色、灰褐色或深棕色,鳞屑呈片状或块状,可反复脱落,冬季症状可加重;
4、其他类型:此外,常染色体显性遗传的鱼鳞病,主要是表现为X连锁隐性遗传的鱼鳞病,还有常染色体显性遗传的鱼鳞病,主要是表现为常染色体隐性遗传的乏力、厌食、低血压等症状。
鱼鳞病患者可在医生指导下外用维A酸乳膏、尿素乳膏等,口服阿维A胶囊等进行治疗。如果出现皮肤瘙痒的症状,可以口服抗组胺药物,如氯雷他定、西替利嗪等。
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