pkd运动障碍症状会遗传吗

PKD运动障碍症状有可能会遗传，PKD运动障碍症是一种难治性运动障碍性疾病，PKD运动障碍症的致病基因至今仍未被完全阐明，目前认为是涉及多基因与环境相互作用的结果。根据现有的研究报道，部分患者有家族聚集性，因此有遗传倾向。此外，极少数的PKD运动障碍患者可呈常染色体显性遗传，推测本病可能与多个基因突变有关。

尽管PKD运动障碍症状有遗传倾向，但其遗传方式目前仍未完全明确。经过大量的临床研究发现，极少数的PKD运动障碍患者，其致病基因可能存在致病性的新突变。而有些患者尽管具有PKD的遗传特点，但其致病基因却表现为阴性，表明PKD的发生可能与环境因素及遗传因素均有关系。有研究发现，尽管PKD的致病基因不同，但其遗传方式基本都是常染色体显性遗传，并且其遗传模式都是不完全外显的。此外，极少数的PKD患者可以呈常染色体隐性遗传，推测本病可能与多个基因突变有关。

尽管PKD遗传方式未完全明确，但已发现多种致病基因，如PRK1、PRK2、CALR、MAP2K1、CALR、MAP2K2、CALR等，以及部分致病基因与家族遗传性有相关性，推测有遗传风险的患者更容易患本病。此外，一些已知的遗传变异等位基因的突变，也可能会影响患者免疫系统，诱发免疫系统的疾病，从而导致本病。

建议确诊PKD的患者及时就诊，越早治疗效果越好。患者可以遵医嘱使用盐酸苯海索片、盐酸金刚烷胺片、左旋多巴片等药物治疗，还可进行康复治疗，以帮助提高运动功能，延缓病情发展。

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