上运动神经元病包括

上运动神经元病主要包括运动神经元病、进行性脊肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化，建议患者及时就医，在医生的指导下进行针对性治疗。

1、运动神经元病：运动神经元病是一种不明原因的运动神经元疾病，可能与感染、遗传、免疫、营养障碍、神经递质功能异常等因素有关，患者可出现肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化等运动神经元病变，可导致锥体束受损，锥体束下运动神经元损伤引起的瘫痪。患者可在医生的指导下服用利鲁唑片、硫酸阿托品片、卡马西平片等药物进行治疗，同时也可遵医嘱进行神经肌肉电刺激，通过刺激兴奋肌或抑制肌来达到治疗的目的;

2、进行性脊肌萎缩：进行性脊肌萎缩是运动神经元病的一种类型，可能与遗传因素、感染、外伤、肿瘤等因素有关，进行性脊肌萎缩患者可出现上运动神经元病变，表现为下肢肌无力、肌萎缩、腱反射消失等症状。患者可在医生的指导下服用利鲁唑片等药物进行治疗，同时也可进行呼吸机辅助治疗;

3、进行性延髓麻痹：进行性延髓麻痹是运动神经元病的一种类型，可能与感染、遗传、免疫、肿瘤等因素有关，进行性延髓麻痹患者可出现舌咽、迷走神经和副神经损害，导致舌肌萎缩，从而出现构音不清、吞咽困难等症状。患者可在医生的指导下服用利鲁唑片、醋酸泼尼松片等药物进行治疗;

4、原发性侧索硬化：原发性侧索硬化目前病因不明，可能与遗传、营养障碍、中枢神经退行性病变等因素有关，原发性侧索硬化主要表现为上运动神经元病变，首发症状为一侧或双侧上肢无力，逐渐累及同侧下肢，在发病前可出现感觉障碍，表现为行走不稳、发音困难等。患者可在医生的指导下服用利鲁唑片、甲钴胺片等药物进行治疗。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。