关于运动神经元病的诊断

运动神经元病是一组异质性疾病，诊断主要借助肌电图、血液检查、脑脊液检查、病理检查等，进行综合判断。建议患者及时就诊神经内科，在医生指导下进行相关检查。

1、肌电图检查：肌电图是肌肉兴奋和抑制的检查，通过判断肌肉神经的传导速度，发现神经源性损害，是确诊运动神经元病的主要手段。临床上肌电图检查常用的有助于诊断的肌肉兴奋性。典型的肌强直是由于运动神经元轴突，或髓鞘的病变，刺激神经元反射性增强，出现无波增强的电位活动。随着病情发展，肌无力和萎缩逐渐被稳定，肌电图的典型电位活动亦会逐渐降低或消失;

2、血液检查：血液检查包括血清肌酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、α-羟丁酸脱氢酶等，血清肌酶的增高程度，与临床分期有一定关系。最常见的是血清肌酸激酶增高，肌酸激酶增高与病情的进展程度相一致，是判断运动神经元病的重要指标。其他肌病可以出现血清α-羟丁酸脱氢酶增高，病情越严重，升高越明显;

3、脑脊液检查：脑脊液检查可见脑脊液蛋白增高，还可出现β2-球蛋白的轻度增高，但是在部分进行性脊肌萎缩患者中，可能没有这种现象;

4、病理检查：通过皮肤、肌肉的活检，进行病理检查，可以看到特征性的病理改变，如黑色素细胞大小不一、广泛的微囊性空泡、神经元纤维明显减少、淋巴细胞增生等，进行确诊。

运动神经元病患者在日常生活中，要注意避免感染和劳累，建议少吃多餐，加强营养，多吃新鲜的蔬菜水果，如苹果、香蕉等。

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