多灶运动神经元病如何诊断

多灶性运动神经元病是一组异质性疾病，诊断主要借助肌电图、脑电图、脑脊液检查、血液检查等。建议遵医嘱进行针对性治疗，缓解不适症状。

1、肌电图检查：可见肌电图传导的波幅和波形异常，呈现为“反相”波。波幅明显降低，波形为单一形态的棘波或尖波;

2、脑电图检查：可表现为慢波增多，部分患者也可表现为棘波增多。脑电图的典型特点是棘波和尖波同时存在，多灶性运动神经元病患者的慢波可占优势，多数患者的单波增多伴有棘波;

3、脑脊液检查：脑脊液检查可见蛋白细胞分离现象，脑脊液蛋白量可明显增高。其中淋巴细胞数量和蛋白组成可正常或轻度增高，糖含量一般正常，氯化物正常;

4、血液检查：外周血检查可见红细胞沉降率增快、血清乳酸脱氢酶活性降低等。多灶性运动神经元病患者可表现为抗体水平阴性，高丙种球蛋白血症等。

多灶性运动神经元病患者，可遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物治疗，抑制神经元的异常放电，缓解症状。同时可配合使用甲钴胺片、醋酸泼尼松片等药物，营养神经，缓解不适症状。当出现呼吸不畅或吞咽困难时，可进行呼吸机辅助呼吸，或者采取营养支持治疗，补充维生素、微量元素等。

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