继发性因素遗传代谢病

继发性因素遗传代谢病主要指常染色体隐性遗传病、X连锁隐性遗传病、常染色体显性遗传病。常染色体隐性遗传病大多属于常染色体隐性遗传，而X连锁隐性遗传病、常染色体显性遗传病大多属于性染色体遗传病。

1、常染色体隐性遗传病：常染色体隐性遗传病大多属于常染色体隐性遗传病，致病基因位于X染色体上，所以只要涉及到一个等位基因，就会遗传给后代，常见的有白化病、戈登综合征、苯丙酮尿症等。虽然该类疾病属于常染色体隐性遗传病，但只要做好婚前体检，可以有效避免;

2、X连锁隐性遗传病：致病基因在X染色体上，所以只要有1个致病基因，就会遗传给后代，比如遗传性肾病、抗维生素D佝偻病等。由于X染色体的长臂具有大量的短臂，所以只要有1个致病基因就会发病，而且几率比较高;

3、常染色体显性遗传病：致病基因在常染色体上，所以只要有1个致病基因就会发病，比如遗传性肾病、抗维生素D佝偻病等。一般该类疾病的遗传方式比较多，比如以色盲为代表的X连锁遗传病，以及以脂肪代谢障碍为代表的X连锁遗传病等。

虽然继发性因素遗传代谢病的致病基因位于X染色体上，而且都会遗传给后代，但是不一定会发病。而且常染色体隐性遗传病和X连锁遗传病有很多的隔代遗传规律，所以很容易形成交叉遗传，而常染色体显性遗传病只要遗传至少2个致病基因就会发病，而且发病的几率也比较高。

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