罕见基因导致的耳聋

罕见基因导致的耳聋，通常是指耳聋患者携带有明确的遗传相关基因，临床上称为遗传性耳聋，通常与21-三体综合征、18-三体综合征等基因有关，一般是先天性耳聋。可以通过干细胞移植、人工耳蜗植入、佩戴助听器等方式进行治疗。

1、干细胞移植：如果是双耳听神经断裂导致的耳聋，可以考虑进行干细胞移植，将健康的耳蜗细胞移植到耳蜗结构内，进行语言功能恢复;

2、人工耳蜗植入：如果是完全性耳聋或者是突发性耳聋，可以考虑进行人工耳蜗植入，通常是将体内的正常耳蜗细胞进行植入，进行语言功能恢复;

3、佩戴助听器：如果是轻度耳聋，可以选择质量比较好、参数比较合适的助听器，一般在白天时佩戴，晚上睡觉不戴助听器，90分贝以内的听力都能够达到正常水平，助听器的作用是提高听力的一种方式;

4、其他：如果是双耳听神经都有损失，不建议进行助听器植入，因为助听器只能解决听力问题，不能恢复或者改善耳聋的听力。可以通过其他的方法，如试管婴儿等，进行耳聋的语言功能康复。

建议耳聋患者及时去医院，根据自身情况，在医生的指导下选择适合自己的治疗方法。在日常生活中，要避免去噪音比较大的环境，保证充足的睡眠，减少耳聋的发生。

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