多囊肾和多囊肝不一定会一起发病。多囊肾是一种遗传性疾病,而多囊肝是一种遗传性疾病,但不是一种遗传性疾病,所以不会一起发病。多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病,主要特点是肾脏皮质集合管囊状扩张,形成的囊肿,同时伴有结节或者结石。多囊肝是一种遗传性疾病,与基因有关,也可能与环境因素有关,如受到药物刺激等。
一、多囊肾:
1、常染色体显性遗传:多囊肾常见的致病基因是铜蓝蛋白基因,该基因突变导致肾小管不能正常排泄水分,尿液浓缩,逐渐形成囊肿;
2、隐性遗传:如果父母都是多囊肾患者,可能将该基因遗传给子女,子女发病的概率比较高;
3、常染色体隐性遗传:如果父母都是多囊肾患者,可能只是母亲传病,父亲正常,将该基因遗传给子女,子女发病的概率比较高;
4、X染色体遗传:常见于低龄的多囊肾患者,可能与胚胎期的发育异常有关。
二、多囊肝:
1、低位隐性遗传:多囊肝与低位隐性遗传有一定关系,如果父母都是多囊肝,子女发病的概率比较高;
2、高位隐性遗传:多囊肝的发病原因尚未明确,多与基因有关,因此高位隐性遗传的概率比较高。
多囊肾和多囊肝的治疗措施不同,如果有多囊肾和多囊肝,建议及时去医院进行检查,在医生指导下进行治疗,避免延误病情。
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