宝宝得了婴儿型多囊肾

宝宝得了婴儿型多囊肾是先天性的遗传代谢性疾病，可能与常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、单基因遗传等因素有关，主要表现为脐膨出、巨舌、多囊肾，宝宝可伴有生长发育迟缓、肾脏萎缩等症状，建议及时带宝宝就医，明确病因后进行针对性治疗。

一、症状起因：

1、常染色体显性遗传：表现为家族内多代发病，常染色体显性遗传者占80%左右，常染色体隐性遗传者占20%左右;

2、常染色体隐性遗传：表现为双肾多个囊肿，但其中1个肾脏发育较晚，常染色体隐性遗传者占10%左右;

3、单基因遗传：仅表现为肾脏畸形，伴或不伴有肝脾增大，出生后多无改变;

4、多基因遗传：多基因遗传的宝宝，多表现为肾脏、肝脏、脾脏的先天性畸形，同时伴有脐疝、腹股沟疝、畸形足等先天性畸形。

二、治疗措施：

1、药物治疗：合并有高血压的宝宝，可遵医嘱服用降压药物控制血压，如美托洛尔、卡托普利等;

2、手术治疗：如果宝宝的肾脏已经严重萎缩、肾功能严重下降，或者已经进入尿毒症期，可以选择进行肾脏替代治疗，如血液透析、腹膜透析等。

宝宝得了婴儿型多囊肾，建议及时就医，遵医嘱进行治疗，以免延误病情，在日常生活中应注意合理喂养，使宝宝拥有充足的营养，延缓疾病的进展。

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