多囊肾发育不良合并马蹄肾是一种先天性发育异常,是指一侧或两侧肾脏出现发育不良,同时伴发肾盂、输尿管等结构畸形的情况。建议患者及时就诊,并积极配合医生进行治疗,以免给身体带来不利影响。
一、病因:
多囊肾发育不良合并马蹄肾是由于胚胎在母体发育时肾脏血管发育不良所引起,也可能与遗传因素有关,具有家族聚集倾向。
二、症状:
1、腰痛:由于肾脏处于腹腔靠后位置,因此当多囊肾发育不良合并马蹄肾时,可导致肾脏体积增大,使腰部受到的压力增加,进而可出现腰痛症状;
2、血尿:当患者出现多囊肾发育不良合并马蹄肾时,因供血不足可导致肾功能下降,引起血尿,常表现为尿频、尿急、尿痛、肉眼血尿等;
3、蛋白尿:当多囊肾发育不良合并马蹄肾患者出现蛋白尿时,多是由于肾小球滤过膜受损,导致大量蛋白质进入尿液所致;
4、高血压:当多囊肾发育不良合并马蹄肾患者合并高血压时,若未及时控制血压,随病情发展,可出现恶性高血压,严重者可危及生命;
5、肾功能不全:由于多囊肾发育不良合并马蹄肾患者可出现肾功能下降,因此可导致肾脏排泄代谢废物能力下降,引起代谢废物在体内堆积,进而可造成肾功能不全。
三、治疗:
由于多囊肾发育不良合并马蹄肾病情进展较快,当患者出现腰痛、血尿、蛋白尿等症状时,建议及时采取治疗措施,以免延误病情。对于肾功能不全的患者,可遵医嘱应用呋塞米片、布美他尼片等药物进行保守治疗,若进展到尿毒症期,则建议通过肾移植治疗。
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