先天性心脏病加马蹄肾

先天性心脏病加马蹄肾是指先天性心脏病合并肾脏畸形，通常是由于遗传因素、环境因素、遗传因素等原因引起，是两侧肾脏相互连接的通道出现了先天性缺陷，导致肾脏功能出现异常。先天性心脏病主要可分为四大类型，如左心型、右心型、无心型和其他类型，可根据不同类型进行相应治疗。

1、左心型：左心型先天性心脏病是由于患者在胚胎期心脏及大血管出现发育异常，引起的心脏机械性功能障碍，可能会出现肺动脉高压、乏力、心悸、呼吸困难等症状。患者可遵医嘱使用地高辛片等药物进行治疗，还可通过手术治疗，如姑息性手术、胸腔镜手术等;

2、右心型：右心型先天性心脏病通常是由于患者在胚胎期，心脏及大血管出现发育异常，导致右心室负荷加重而引起的心脏功能改变。患者可能会出现呼吸困难、颈静脉怒张、乏力、恶心、呕吐等症状，可通过手术治疗，如体外膜肺氧合等;

3、无心型：无心型先天性心脏病是由于患者在胚胎期心脏及大血管出现异常，导致心脏血液循环出现障碍，可出现严重的呼吸困难、口唇发绀、消瘦等症状，患者可遵医嘱使用呋塞米片等药物进行治疗，还可通过手术治疗，如胸腔镜手术等;

4、其他类型：其他类型的先天性心脏病，还有右心室型、左心型、肺动脉型等，通常无特殊的病理改变，临床上常通过手术治疗，如介入手术、胸腔镜手术等。

若患者出现先天性心脏病加马蹄肾，建议及时到医院的心血管内科就诊，完善心脏彩超、CT等检查，以明确具体情况，并积极配合医生进行治疗。

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