女性线粒体遗传耳聋基因

线粒体是存在于人体细胞中的一种细胞，可以协助葡萄糖进行新陈代谢。线粒体遗传耳聋基因，属于隐性遗传基因或者是伴性遗传基因，其遗传方式有隔代遗传、伴性遗传、母系遗传等，致病基因不同，其遗传方式也有一定差异。

1、隔代遗传：若女性的父亲、母亲中有一方为轻度耳聋，另一方为重度耳聋，而女性的基因为隔代遗传，有可能会遗传给后代，其子代可能为轻度耳聋，也可能为重度耳聋。在临床上，轻度耳聋的女性可以通过精液的筛查，明确具体病情;

2、伴性遗传：若女性的一方为轻度耳聋，另一方为中度耳聋，而男性的基因为正常，可能是伴性遗传，即女性的基因为伴性，遗传给子代，导致子代出现轻度耳聋;

3、母系遗传：若女性的基因为重度耳聋，另一方为轻度耳聋，而女性的基因为正常，可能是母系遗传，也可能是父系遗传;

4、其他：若女性的基因为正常，但父亲、母亲中有一方为轻度耳聋，另一方为重度耳聋，而男性的基因为正常，可能是父系遗传，也可能是母系遗传。此外，线粒体遗传耳聋基因，还可根据长度进行判断，长度超过6MB一般可判断为线粒体遗传耳聋。

如果女性出现耳聋的症状，建议及时到医院就诊检查，以明确病情，并在专业医生的指导下进行针对性治疗，以免延误病情。在日常生活中，应避免噪音、耳毒性药物等刺激，以免加重耳聋症状。

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