TBMN为遗传性肾病即遗传性肾病,遗传性肾病主要分为常染色体显性遗传性肾病、常染色体隐性遗传性肾病及X连锁显性遗传性肾病,每种类型的遗传性肾病都具有独特的致病基因,需要根据具体类型进行针对性治疗。
1、常染色体显性遗传性肾病:常染色体显性遗传性肾病主要为FH基因突变所致,特点是肾功能逐渐恶化,最终进展为尿毒症,可伴随血尿、蛋白尿等情况。对于早期患者可以考虑保守治疗,日常应注意低盐饮食、预防感染,也可遵医嘱使用百令胶囊、金水宝胶囊等药物进行保守治疗;
2、常染色体隐性遗传性肾病:常染色体隐性遗传性肾病致病基因主要为TSC1/TSC2基因突变所致,特点是肾功能逐渐恶化,最终进展为尿毒症。在治疗上与常染色体显性遗传性肾病较为类似,如果患者无条件接受肾移植手术,可遵医嘱使用卡托普利片、盐酸贝那普利片等药物进行保守治疗;
3、X连锁显性遗传性肾病:X连锁显性遗传性肾病致病基因主要为FBN1基因突变所致,特点是肾功能逐渐恶化,最终进展为尿毒症。在治疗上与常染色体隐性遗传性肾病较为类似,也可遵医嘱使用百令胶囊、金水宝胶囊等药物进行保守治疗,若效果不佳,必要时需进行肾脏替代治疗。
此外也可能与药物因素有关,建议出现不适症状后及时就医,明确诊断后,遵医嘱进行针对性治疗,以免延误病情。
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