先天性白内障是隐性遗传

先天性白内障的遗传方式可以是隐性遗传。

先天性白内障可能由基因突变引起，这些突变可导致晶状体发育异常。当携带致病基因的个体与未携带该基因的人结婚时，其子女有50%的概率成为携带者，但不一定发病；若父母双方都是携带者，则子女患此病的风险会增加。由于遗传因素的影响，患者可能出现晶状体混浊，影响视力，可能导致视力模糊、重影等症状。

确诊通常需要眼科医生进行全面的眼部检查，包括裂隙灯显微镜检查以评估晶状体透明度，以及视力测试。必要时，可能会建议进行基因检测以确定是否存在特定的遗传模式。对于先天性白内障，早期手术摘除白内障并及时植入人工晶状体是关键。术后可根据具体情况考虑使用抗青光眼药物如布林佐胺来降低眼压。

先天性白内障患者应避免强光直射眼睛，可通过佩戴太阳镜保护眼睛免受紫外线伤害。此外，定期复查视力和眼部状况，以便及时发现并处理任何视觉变化。

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