甲状腺癌多基因遗传病

甲状腺癌多基因遗传病是指一类具有遗传倾向，并可影响后代的健康，涉及多个基因的遗传病，较为常见的有2型糖尿病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症等。

1、2型糖尿病：多由于遗传因素、环境因素导致，如父母患有糖尿病，则子女患糖尿病的几率会比普通人高，具有多基因遗传倾向，发病年龄较早，可出现多饮、多尿、多食，以及体重减轻的症状。糖尿病无法治愈，需要终身服药治疗，如胰岛素、二甲双胍等;

2、先天性聋哑：是由于遗传因素导致的一种听力损伤，这种情况并不存在遗传因素，所以不会遗传，只是会影响听力，造成语言发育迟缓。对于这种情况，一经确诊需要及时进行人工耳蜗手术，提高听力;

3、苯丙酮尿症：是常染色体隐性遗传的常见代谢缺陷疾病，其遗传特征是生长发育及智能发育迟缓，也有成年后逐渐出现智能减退的表现。治疗上主要采取饮食治疗和药物治疗，如限制苯丙氨酸的摄入，应用盐酸沙丙蝶呤或者盐酸精氨酸进行治疗;

4、先天性甲状腺功能减退症：是由于甲状腺激素合成和分泌减少，或其生理效应不足所致机体代谢降低的一种疾病，其遗传特征为甲状腺始终存在缺陷而导致甲状腺功能减退的症状，生长发育缓慢、智力低下等，治疗方面主要采取补充甲状腺激素制剂进行治疗。

此外，还可能与地中海贫血相关，地中海贫血是指珠蛋白肽链合成障碍致使血红蛋白难以合成而引起的贫血，这种疾病并不具备遗传性，所以不会遗传。如果家族中有地中海贫血患者，建议定期到医院检查血常规、肝肾功能等，做到早发现、早治疗。

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