先天白内障的基因列表为

先天白内障是指在胚胎发育时期，由于母体受到病毒感染、药物刺激或放射性刺激、营养不良、代谢紊乱等因素，导致晶状体部分或全部混浊而引起的视觉障碍性疾病。先天白内障的基因主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X染色体遗传。

1、常染色体显性遗传：常染色体显性遗传是指由于遗传性因素导致的先天白内障，常见的是21-三体综合征，即唐氏综合征患儿，其眼部首先会表现出晶状体混浊，所以又称为先天白内障;

2、常染色体隐性遗传：常染色体隐性遗传是指杂合子型白内障患者，其父亲和母亲携带一个致病基因，但没有表现出临床症状，所以又称为隐性遗传。当父母都携带隐性基因时，则可能会随时出现先天白内障;

3、X染色体遗传：X染色体遗传的先天白内障，主要是由于在胚胎发育时期，母体受到了病毒感染或长期受到放射线刺激，或者是母体在妊娠期营养不良，导致胎儿眼部晶状体混浊，继而出现先天白内障;

4、其他：如部分患者存在眼部感染，或使用了化学药物，也可能会导致先天白内障。

对于先天白内障的患者，通常可采取手术治疗，以提高视力、改善视觉功能。患者可在医生指导下进行人工晶状体植入术，以改善视力。同时建议适度用眼，在工作或学习中需要及时调整休息时间，避免用眼过度而造成眼疲劳。

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