家族性结肠息肉病遗传系谱

家族性结肠息肉病是一种常染色体显性遗传疾病。如果双亲均携带致病基因，则子女均有50%的机率患病；若双亲之一为杂合子状态，则子女中一半可能患此病；若双亲均为隐性基因携带者，则子女完全不受影响。该疾病的临床表现主要是无痛性排便习惯改变、腹痛或腹部不适等。

对于家族性结肠息肉病患者而言，在确诊后应尽早进行手术治疗，如内镜下黏膜切除术、内镜下黏膜剥离术以及全结肠切除联合回肠肛管吻合术等，以防止出现恶变的情况。此外，建议此类人群在日常生活中注意饮食卫生，并定期到医院复查，以便于了解自身的身体状况。

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