家族性结肠息肉病是一种常染色体显性遗传疾病，其发病与基因有关。如果直系亲属中有多人患有该疾病，则建议进行基因检测以明确诊断。
对于疑似或确诊的患者来说，基因检测可以帮助医生制定个性化的治疗方案，并预测患者的病情发展和预后情况。同时，也可以提供预防措施，如早期手术切除病变组织等。
在进行基因检测前需要进行全面的身体检查和评估，包括影像学检查、内镜检查等。此外，还需要考虑个体差异和其他潜在因素的影响。因此，在进行基因检测之前最好咨询专业医生的意见，了解具体的检测流程和注意事项。
总之，基因检测可以为家族性结肠息肉病的诊断和治疗提供重要的参考依据，但具体操作需根据个人情况进行调整。
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