先天肥大性幽门狭窄通常可以通过手术治疗达到治愈的效果。
该疾病是由于幽门肌层增生肥厚引起的消化道部分梗阻,导致胃内容物无法正常排空而引发的一系列临床症状。手术切除肥厚的幽门肌层可恢复正常解剖结构和功能,从而消除梗阻现象,使胃内容物能够顺畅地流入十二指肠。
在极少数情况下,先天肥大性幽门狭窄可能伴随有严重的并发症,如反复发作的呕吐、脱水或电解质紊乱,此时需要紧急处理以防止进一步恶化。
对于先天肥大性幽门狭窄,早期诊断和及时手术干预至关重要。定期监测患儿的症状和体征变化,以及遵循医嘱调整饮食结构和摄入量,有助于减少术后复发风险。
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