软骨瘤是一种良性肿瘤,好发于青少年。软骨瘤的发病机制尚不明确,可能与创伤、炎症等有关。软骨瘤根据发生部位不同可分为颅内软骨瘤和颅外软骨瘤,症状有所差异。
一、按发生部位分类
1.颅内软骨瘤:常见于顶结节部、桥小脑角区以及鞍上等处,可引起局部包块或占位效应,并且常伴有癫痫发作、神经功能缺损等症状。此外,还可导致视神经、眼动脉等结构受压而出现视力下降、视野缺损等表现。
2.颅外软骨瘤:可发生在身体各处,如长骨、扁平骨、椎体及脊柱附件等处。其中长骨软骨瘤起源于干骺端软骨,生长较为缓慢,通常无明显临床症状,仅在进行X线检查时发现。若为扁平骨软骨瘤,则可能会表现为皮肤色素沉着、肿块、疼痛等症状;若位于脊柱附件处,还可能出现压迫神经根、脊髓等情况。
二、按良恶性分类
1.良性病变:一般情况下,软骨瘤病程较长,患者大多没有明显的不适感,有时会出现轻微酸痛,但通常不会影响到正常生活。当软骨瘤体积增大至一定程度后,可能会对周围的组织造成一定刺激,从而引发疼痛感,此时应及时就医治疗。
2.恶性病变:若软骨瘤不断增生并侵犯周围组织,就有可能发展成软骨肉瘤,属于一种恶性的肿瘤性疾病。此类情况则会导致患者出现剧烈疼痛、肢体麻木、活动受限等症状,甚至会危及生命安全。
对于软骨瘤而言,临床上主要采用手术切除的方法进行治疗。如果患者的病情较轻,而且也没有其他并发症,经过积极有效的治疗以后可以控制疾病的发展。但如果患者的病情比较严重,已经出现了恶化的情况,则需要通过化疗、放疗等方式联合应用的方式辅助治疗,防止癌细胞扩散的现象发生。
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