对称性肌无力症状

对称性肌无力的症状主要包括两方面，即受累肌肉表现出的运动障碍和未受累肌肉正常的收缩功能。根据受累部位不同，可将对称性肌无力分为脑型、肩-肱型、远端型以及全身型。

一、运动障碍

1.脑型：主要表现为双侧肢体共济失调及构音障碍等，患者还可出现眼球活动受限、视力下降等症状，一般无感觉障碍或瘫痪存在。

2.肩-肱型：常从一侧开始发病，先是一侧肢体肌力减弱，逐渐发展为对称性肌无力，常见于上臂外展、伸腕、屈肘动作，也可影响到面部肌肉而有额纹消失、眼睑下垂等表现。由于本型病情进展缓慢，故早期不易发现，但当病程超过3个月时，即可出现明显的上肢萎缩，甚至可导致关节畸形。

3.远端型：此类型较为少见，起病初期通常只累及手部小肌肉，如鱼际肌、骨间肌等，并可向上扩散至前臂、上臂肌肉，且以近端明显重于远端。随着病情加重，可引起不同程度的上肢肌肉萎缩，严重者还会伴有吞咽困难、饮水呛咳、声音嘶哑、构音障碍等表现。

4.全身型：此类情况较为罕见，属于最严重的对称性肌无力，可同时侵犯躯干、四肢骨骼肌，造成全身广泛性的无力和肌肉萎缩，仅剩下头部、咽喉、膈肌、椎旁等处仍保持正常张力，因此无法完成呼吸、咀嚼等功能，需依靠鼻饲管进食或者进行气管切开来维持生命。

二、收缩功能正常

如果对称性肌无力患者的受累肌肉具有收缩功能，则可能提示病变局限于神经后根节以上水平，此时称为周围神经疾病中的多灶性神经病，其病因尚不明确，可能与代谢性疾病有关，临床表现主要是对称性肢体麻木、触痛和手套、袜套样疼痛分布，部分患者还可能出现刺痛感、烧灼感、麻胀不适感等，但通常没有肌无力的表现。

若怀疑自身患有对称性肌无力，建议及时前往医院就诊检查，以便明确诊断并积极配合医生进行针对性治疗，以免延误病情。此外，在日常生活中还要注意休息、避免劳累，以防增加患心脑血管疾病的概率。

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