遗传性视神经萎缩是怎么遗传的

遗传性视神经萎缩的遗传方式因个体差异而异，可能通过常染色体显性遗传、X-连锁隐性遗传、线粒体遗传或多基因遗传等方式进行传递。该疾病可能导致视力减退或失明，建议患者寻求专业的眼科医生进行咨询和治疗。

1.常染色体显性遗传

常染色体显性遗传是指异常基因位于一对常染色体上，当父母一方携带致病基因并将其传递给子女时，子女有50%的概率继承并表达这种疾病。对于常染色体显性遗传导致的视神经萎缩，可以遵医嘱使用维生素B1、维生素B12等营养神经药物进行治疗。

2.X-连锁隐性遗传

X-连锁隐性遗传是由于特定的基因突变或缺失而引起的疾病，在X染色体上的正常基因被破坏后，会导致神经系统发育不全和功能障碍。针对X-连锁隐性遗传所致的视神经萎缩，可考虑遵照医生的意见通过应用甲钴胺片、谷维素片等药物改善病情。

3.线粒体遗传

线粒体遗传属于母系遗传模式，即从母亲传给后代。当涉及视神经萎缩的相关基因存在缺陷时，会影响细胞内能量产生过程，导致神经细胞受损。SOD酶类具有清除自由基的作用，能够减轻由氧化应激引起的眼部损伤。因此，可通过增加体内SOD含量来辅助缓解视神经萎缩的症状。

4.多基因遗传

多基因遗传是由多个基因共同作用导致的复杂疾病，其中每个基因的变异都会对疾病的易感性产生一定的影响。为了降低多基因遗传风险，建议定期进行眼科体检，包括视力测试、视野检查以及眼底检查等。

患者需要保持良好的生活习惯，避免过度劳累和精神紧张，以减少视神经压迫的风险。必要时，可配合医生进行头颅MRI、基因检测等相关检查，以便及时发现并处理潜在的问题。

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