软骨肉瘤是起源于骨髓内细胞的恶性肿瘤,在病理上主要是由透明软骨构成。软骨肉瘤在临床中主要通过病史、症状体征、X线检查等进行初步判断,确诊需要依据组织学检查结果。
一、初步判断
1.病史:如果患者出现不明原因的局部包块且持续增大,或者有轻微外伤后疼痛加剧的情况,则可能怀疑为软骨肉瘤。
2.症状体征:由于软骨肉瘤生长于骨骼之中,所以可导致病变部位膨大变形,如发生在长管状骨,可以引起病理性骨折。如果是中心性软骨肉瘤,通常没有明显的肿胀和压痛感;如果是边缘性软骨肉瘤或滑膜软骨肉瘤,通常会伴有较为剧烈的疼痛,并且在听诊时可以在关节深处听到摩擦音。
二、辅助检查
1.X线检查:软骨肉瘤在X线上表现为境界清楚的骨质破坏,其周围常有硬化边缘以及Codman三角,即骨皮质膨胀、中断、扭曲,同时可见到骨膜反应形成的日光放射现象。
2.核磁共振(MRI)检查:MRI检查对于显示肿瘤与邻近软组织的关系比X线及CT更敏感,而且能够准确地辨别出良恶性的软骨肉瘤。
3.WBSE检查:WBSE是一种影像引导下的冷冻治疗技术,适用于软骨肉瘤早期发现和定位,该方法具有操作简单、安全可靠的特点,不易产生并发症。
4.病理学检查:病理学检查是软骨肉瘤诊断的金标准,一般是从活检组织中得到明确的病理学诊断,根据显微镜下观察到的形态来区分软骨肉瘤的不同类型。
三、进一步诊疗
软骨肉瘤属于恶性肿瘤,一旦发生应积极给予手术切除,术后配合放疗、化疗等方式综合治疗。临床上常用的软骨肉瘤切除术包括刮除术、截骨术、节段截除术等,其中截骨术又分为姑息性截骨术和广泛性截骨术。另外,软骨肉瘤的发生发展有一个较长的过程,因此即使进行了根治性切除也有可能复发,但总体预后较好。
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