融合肾是由于在胚胎发育过程中双侧输尿管芽未发生分裂所致的先天性肾脏畸形。融合肾可以无明显临床表现,也可以出现腰部酸胀不适、血尿、蛋白尿、腹部包块等症状。
如果为轻度融合肾,并且没有合并其他泌尿系统疾病时,通常不会引起明显的临床症状,仅在体检进行彩超检查时偶然发现。部分患者可能会有腰部酸痛等不适感,一般不需要特殊处理。如果是中重度融合肾,可导致一侧肾脏固定而另一侧肾脏活动度减小,容易造成单侧肾积水或重复肾积水,甚至影响排尿功能,此时就会出现一系列的症状。如果存在长期慢性梗阻,则会导致患侧肾盂和集合系统扩大,从而形成囊肿,严重者还会继发结石,表现为腰腹部疼痛、肉眼血尿以及尿频、尿急、尿痛等膀胱刺激征。此外,还可能因为反复感染而导致发热、寒战等情况的发生。
对于无症状的融合肾无需治疗,定期复查即可。若出现相关并发症则需要及时手术治疗,如经腹腔镜行离断再植术等。
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