色盲是什么遗传方式

色盲属于遗传病，在临床上分为先天性、后天获得性两种。而色盲属于遗传性疾病，因此与遗传方式有关，通常会通过伴X隐性遗传的方式进行遗传。此外，还可能为常染色体显性遗传或隐性遗传。

1.伴X隐性遗传：如果父亲是色盲患者，并且母亲不是色盲基因携带者，则女儿全部正常，即不发病；儿子有50%的概率为色盲患者，即表现为男性发病，女性不发病的情况。若父母都是色盲基因的杂合子携带者(如AA型)，则子女中男孩和女孩各有一半概率出现色盲，此时可表现为交叉遗传，即男性将色盲传给女儿，女儿再传给孙子，而女性将色盲基因传给儿子，但不会传给孙辈。

2.常染色体显性遗传：如果父亲是色盲患者，母亲是非患者的杂合子携带者(如Aa型)时，则后代发病率依次为男色盲、女正常、男色弱、女正常，即男女患病的比例相同。如果是非患者的纯合子携带者(AA型)，则后代均为色盲患者。

3.隐性遗传：当父亲或母亲双方均是色盲患者时，其子女一般都为色盲，即男女患病比例相等。

4.其他情况：对于隔代遗传的情况，通常是由于受精卵形成过程中发生突变导致，而非遗传因素引起，故不属于遗传病，而是变异所致。

在日常生活中，可以通过观察颜色辨别物品，例如红绿灯指示灯的颜色变化，以及分辨食物是否已经过期等。若存在色觉异常的情况，建议及时到医院眼科就诊并完善视诊、色觉检查等明确诊断。

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