家族性渗出性玻璃体视网膜病变怎么办

家族性渗出性玻璃体视网膜病变是一种常染色体显性遗传眼病，是由于基因缺陷导致的VMD2蛋白结构异常，进而影响到微管相关激酶-1(TuPRK)功能障碍所引起。该疾病目前尚无有效治疗方法，主要以预防和治疗并发症为主。

一、预防

对于有家族性渗出性玻璃体视网膜病变病史的人群，在日常生活中应注意避免剧烈运动，如跳水、蹦极等，同时应定期进行眼部检查，了解自身病情进展情况。

二、治疗

1.VLDL-C升高：如果出现高胆固醇血症的情况，则需要遵医嘱使用非诺贝特胶囊等药物降低血脂水平，从而延缓或减轻渗出性视网膜脱离的发生概率。

2.TuPRK增高：一般可以通过口服盐酸雷尼替丁胶囊等抑酸药来减少胃肠道出血发生的几率，也可以通过注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠等抗生素类药物控制感染症状。

3.血管内皮生长因子(CEDF)升高：可遵医嘱应用培唑帕米片等钙离子拮抗剂抑制Cedf生成，还可选择阿司匹林肠溶片等抗血小板聚集药物防止新生血管形成及促进其吸收。

4.其他：若患者存在糖尿病、高血压等情况时，还需要积极进行原发病治疗，比如遵医嘱服用格列本脲片、硝苯地平控释片等降糖、降压药物。

除此之外，还可能需根据具体情况进行手术治疗，建议及时就诊于眼科，并在医生指导下进行针对性处理。

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