肌张力障碍怎么引起的

肌张力障碍是由于锥体系、锥体外系或皮层脊髓束病损导致的随意运动减少或不能，处于一种收缩位姿状态。常见于儿童期起病，可表现为全身性或局部肌肉不自主的收缩和动作，还可伴有精神障碍等。引起肌张力障碍的原因较多，可分为遗传性和非遗传性两大类。

一、遗传性因素

1.离子通道病：如肝豆状核变性、甲状腺旁腺功能亢进症、多发性硬化、癫痫性舞蹈病以及进行性家族性肌张力障碍综合征等，均可出现肌张力障碍的表现。

2.染色体异常性疾病：常见的有先天愚型及遗传性腓骨肌萎缩症等。

3.单基因遗传性疾病：包括纹身样斑驳色素营养不良、多灶性运动神经元病、进行性肌强直症、遗传性肌张力障碍综合征、脑动脉病性肌张力障碍、结节性硬化症、先天性副肌张力障碍以及眼睑痉挛症等。

二、非遗传性因素

1.感染：如病毒感染后急性上运动神经元瘫痪，常为单侧受累而致肌张力增高。

2.代谢及内分泌紊乱：低血糖发作时可诱发肌张力障碍，甲状腺功能低下也可引起肌张力障碍表现。

3.药物影响：吩噻嗪类抗精神病药、金刚烷胺、吩噻嗪类抗组胺药、钙通道阻滞剂、吩噻嗪类抗抑郁药、左旋多巴制剂、吩噻嗪类抗惊厥药等均可能导致肌张力障碍。

4.神经系统变性病变：如多系统萎缩小脑萎缩、进行性脊髓肌萎缩症、进行性脊髓性肌萎缩症、进行性颅内肌张力障碍综合征、进行性脊柱侧弯-硬脑膜缺损综合征、进行性脊髓横断症、进行性脊髓失神症、进行性脊髓性肌萎缩、进行性脊髓性肌萎缩伴感觉障碍综合征、进行性脊髓性肌萎缩伴小脑性共济失调综合征、颈段脊髓肿瘤、大脑半球肿瘤、桥脑小脑角肿瘤、延髓空洞症、帕金森病、多系统萎缩、进行性头部短缩畸形、进行性头面部肌张力障碍综合征、进行性头颈部肌张力障碍综合征、进行性头颈部肌张力障碍综合征(Stevens)、进行性头颈部肌张力障碍综合征(Raygat)、进行性头颈部肌张力障碍综合征(McCabe)，以及椎动脉血管粥样硬化狭窄等疾病也会造成肌张力障碍。

5.周围神经病变：如尺神经损伤、腕管综合征、桡神经麻痹、臂丛神经损伤、糖尿病性周围神经损害、格林－贝尔氏综合征等，都可能引发肌张力障碍。

6.其他原因：如颈椎病、腰椎间盘突出症、硬脑膜缺损、硬脑膜膨出、硬膜下血肿、硬膜外出血、硬膜粘连、硬膜增厚、硬膜囊受压、脑积水、脑部肿瘤、梅尼埃病、多发性硬化、神经退行性疾病、神经纤维瘤病、神经症、癔症、精神性格障碍、抽动秽语综合征、癫痫、中枢性面神经麻痹、周围性面神经麻痹、三叉神经麻痹、重症肌无力、多灶性运动神经元病、多灶性运动神经病、多灶性运动神经病并周围神经病、周期性肢体运动障碍、不宁腿综合征、特发性震颤、强迫性头面部肌张力障碍、慢性进行性头颈部肌张力障碍综合征、小儿抽动症、迟发性运动障碍、环杓关节炎、环杓关节脱位、咽肌痉挛、喉痉挛、吞咽困难、反射性交感神经营养不良综合征等也可能导致肌张力障碍。

若患者存在肌张力障碍的情况，建议及时前往医院就诊，在医生指导下完善相关检查，并积极治疗原发病。

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