大部分遗传代谢性肝病不会传染,但部分疾病可能会出现家族聚集现象或母婴垂直传播。对于此类患者而言,在日常生活中应避免与他人共用餐具、毛巾等物品,并且还应注意个人卫生。
1.不会传染:临床上常见的遗传代谢性肝病包括肝豆状核变性、α-地中海贫血、肝细胞低色素尿毒症、铜缺乏肝硬化、肝淀粉样变性、糖原贮积病、肝铁过载性疾病等,一般不具有传染性。如果患者的父母中有一方患有上述疾病,则其后代患病的概率较大,建议及时进行检查明确诊断并治疗。
2.会出现家族聚集现象:如较为常见的肝豆状核变性,属于常染色体隐性遗传性疾病,由于基因缺陷导致机体对铜的螯合能力下降而引起的一系列症状,可累及多个脏器组织。该病存在明显的家族遗传倾向,若家中有人患此病则其他人发病概率较高,通常需要通过酶学替代治疗和饮食疗法来控制病情进展。
3.会出现母婴垂直传播:如较为常见的α-地中海贫血,是一种常染色体显性遗传病,由珠蛋白合成障碍所造成的一种或多种珠蛋白肽链合成减少或完全缺失的遗传病,可通过血红蛋白分析确诊。母亲为患儿的纯合子,父亲正常时患儿为轻型;父母均为杂合子时,子女为重型,此时可能需进行造血干细胞移植以改善病情。
4.其他情况:如肝细胞低色素尿毒症、肝淀粉样变性、糖原贮积病、肝铁过载性疾病等,均无明显传染性,无需过于担心。
对于存在遗传代谢性肝病的人群来说,平时要注意保持良好的心态,积极配合医生进行针对性地治疗,有利于延缓病情进展。此外,还需要定期复查,了解自身恢复情况。
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